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Prometryn
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top
Prometryn ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine und das Methylthio-Analogon von Propazin.
Contents
β’ Eigenschaften
β’ Verwendung
β’ Zulassung
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Gewinnung und Darstellung
Prometryn kann durch Reaktion von Propazin mit Natriummethylthiolat oder Methylmercaptan in Gegenwart von Natriumhydroxid hergestellt werden.cite-ref-hsdb-2-2[2]cite-ref-unger-4-0[4]
Eigenschaften
Prometryn ist ein brennbarer farb- und geruchloser Feststoff, der unlΓΆslich in Wasser ist. Er ist stabil gegen Hydrolyse bei 20 Β°C in neutralen und schwach sauren oder schwach alkalischen Medien, hydrolysiert jedoch mit warmen SΓ€uren und Laugen und zersetzt sich bei Einwirkung von UV-Licht.cite-ref-hsdb-2-3[2]
Verwendung
Prometryn wird als Pflanzenschutzmittel verwendet.cite-ref-gestis-1-8[1] Es wurde in den Vereinigten Staaten im Jahr 1964 als Herbizid zur BekΓ€mpfung von UnkrΓ€utern im Anbau von Baumwolle, Sellerie, Straucherbsen und Dill zugelassen.cite-ref-epa-5-0[5] Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Photosynthese im Photosystem II.cite-ref-6[6]
Zulassung
Prometryn ist nicht in der Liste der in der EuropΓ€ischen Union zugelassenen Pflanzenschutzwirkstoffe enthalten.cite-ref-7[7] In Deutschland, Γsterreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.cite-ref-psm-8-0[8] Trotzdem hat Syngenta im Jahr 2019 rund sechs Tonnen Gesagard, ein Herbizid auf der Basis von Prometryn, nach Georgien exportiert.cite-ref-9[9]
Einzelnachweise
cite-note-gestis-11. Eintrag zu Prometryn in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
cite-note-hsdb-22. Eintrag zu Prometryne in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 26. Juni 2012.
cite-note-31. R. Carabias-MartΓnez, E. RodrΓguez-Gonzalo, E. Herrero-HernΓ‘ndez: Behaviour of triazine herbicides and their hydroxylated and dealkylated metabolites on a propazine-imprinted polymer. In: Analytica Chimica Acta. Band 559, Nr. 2, Februar 2006, S. 186β194, doi:10.1016/j.aca.2005.11.081.
cite-note-unger-44. β Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 656 (eingeschrΓ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
cite-note-epa-55. β EPA: Reregistration Eligibility Decision (RED) - Prometryn (PDF; 548 kB)
cite-note-66. β Overview of Case Study - Prometryn (PDF; 3,8 MB)
cite-note-77. β Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 zur VerlΓ€ngerung der Frist gemÀà Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und ΓΌber die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen (PDF)
cite-note-psm-88. β Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der EuropΓ€ischen Kommission: Eintrag zu Prometryn in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Γsterreichs und Deutschlands, abgerufen am 12. MΓ€rz 2016.
cite-note-99. β Laurent Gaberell, GΓ©raldine Viret, Martin Grandjean: Schweizer Doppelstandards bei verbotenen Pestiziden. In: publiceye.ch. 10. September 2020, abgerufen am 26. September 2020.